Hallo Fabian,
ich bin wurde von Teriflunomid auf Cladribin umgestellt, was leider zur Folge hatte, dass die Anzahl meiner Lymphozyten in recht kurzer Zeit fallen ließ. Die AMSEL kenne ich natürlich, wie auch viele weiteren Seiten. 2016 war die Diagnose natürlich ein Schlag ins Gesicht, und das ganze zu akzeptieren ein sehr langer Prozess, der auch fast in einer Depression geendet hat. Ich habe die Krankheit akzeptiert, gebe mich ihr aber auch nicht geschlagen. Verfolge aktiv die Forschung, und was bis heute möglich ist.

Es gibt gute Tage, und schlechte Tage. Wenn ich manchmal abends ins Bett gehe, weiß ich nicht wie es dann am Morgen ist. Auch ist MS eben eine Krankheit, die man nicht einfach jemandem ansieht, dementsprechend leiste ich in meinem Umfeld auch Aufklärungsarbeit.

Danke für Deinen Kommentar und Dir weiterhin viel Erfolg!

Gruß
Roger

Ich drücke dir die Daumen das es anschlägt und es keine neuen Lässionen gibt. Ich hoffe du kennst die AMSEL. Die würde ich jedem MS Betroffenen empfehlen.

VG
Fabian